GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

MALFORMASYON VE RETARDASYON SENDROMLARI

Test Adı: Greig Sefalapolisindoktrili

GEN ADIGLI3
TEST KODUMG08370
OMIM NUMARASI175700
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMACLS, GCPS, PAP-A, PAPA, PAPA1, PAPB, PHS, PPDIV
KLİNİK KULLANIM ALANIGreig Sefalapolisindoktrili otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. CCDC8 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTALI KAN
MATERYAL MİKTARI3 ml
RAPORLAMA SÜRESİ40 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ