GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

HEMATOLOJİ - ONKOLOJİ

Test Adı: Beckwith - Wiedemann Sendromu

GEN ADICDKN1C
TEST KODUMG04050
OMIM NUMARASI130650
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMBWCR, BWS, KIP2, P57
KLİNİK KULLANIM ALANIBeckwith - Wiedemann Sendromu otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. CDKN1C genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜHeparinli Kan
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ15 Gün

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ