GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

DİĞER

Test Adı: Hirschsprung Hastalığı Tüm Gen Dizi Analizi

GEN ADIRET
TEST KODUMG03080
OMIM NUMARASI142623
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMCDHF12, CDHR16, HSCR1, MEN2A, MEN2B, MTC1, PTC, RET51
KLİNİK KULLANIM ALANIHirschsprung Hastalığı otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. RET genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan
MATERYAL MİKTARI3 mL
RAPORLAMA SÜRESİ30 GÜN

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ