| Tek Gen Hastalıklar + HLA Tiplemesi | X | Dondurulmuş veya Taze Embriyo | 1-7 GÜN | PR00090 | X | X | X | Tek Gen Nadir Hastalıklar + HLA Tiplemesi | RFL | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| HLA Tiplemesi PGT ( Haplotip ve Marker Analizleri - Lösemi vb) | X | Dondurulmuş veya Taze Embriyo | 1-7 GÜN | PR00080 | X | X | X | Haplotip ve Marker Analizleri - Lösemi vb | RFL | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| Tek Gen Hastalıkları PGT | X | Dondurulmuş veya Taze Embriyo | 1-7 GÜN | PR00070 | X | X | X | Preimplantasyon Genetik Tanı | Dizi Analiz | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| Translokasyon FISH | X | Dondurulmuş veya Taze Embriyo | 1-2 GÜN | PR00060 | X | X | X | Preimplantasyon Genetik Tanı | FISH (fluoresan in situ hibridizasyon) | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| Anöploidi FISH (8 KROMOZOM) | X | Dondurulmuş veya Taze Embriyo | 1-2 GÜN | PR00050 | X | X | X | Preimplantasyon Genetik Tanı | FISH (fluoresan in situ hibridizasyon) | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| Embriyolarda Array CGH Yöntemi ile Translokasyon Taraması | X | *Taze Embriyolarda | 1-2 GÜN | PR00040 | X | X | X | 24 Sure array CGH testi ile analiz edilen her bir embriyo 3000'in üzerinde genomik dizi ile kontrol edilmektedir. Dolayısıyla her bir kromozomda ortalama 200 kontrol bölgesi bulunmaktadır. Böylece embriyolardaki kromozomlar objekti | Array CGH | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| Embriyolarda Array CGH Yöntemi ile 24 Kromozom Taraması | X | *Dondurulmuş Embriyo | 7 GÜN | PR00030 | X | X | X | 24 Sure array CGH testi ile analiz edilen her bir embriyo 3000'in üzerinde genomik dizi ile kontrol edilmektedir. Dolayısıyla her bir kromozomda ortalama 200 kontrol bölgesi bulunmaktadır. Böylece embriyolardaki kromozomlar objekti | Array CGH | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| NGS ile Embriyolarda Translokasyon Taraması (Yeni Nesil Sekanslama ) | X | *Taze Embriyolarda | 1-2 GÜN | PR00020 | X | X | X | Veriseq testi ile analiz edilen her bir embriyoda embriyoların herbiri iki taraflı barkodlarla indekslenmektedir ve referansa gerek olmaksızın her embriyo için 1 milyona yakın okuma yapılmaktadır. Bu test ile her kromozom için diğer tekniklere göre çok daha fazla okuma alınmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar (delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir ve kromozomal analiz rezolusyonunun yüksek olması sonucu parsiyel veya segmental anöploidileri daha iyi yakalamaktadır. Embriyolardaki kromozomlar objekti | Yeni Nesil Sekanslama | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |
| NGS ile Embriyolarda 24 Kromozom Taraması (Yeni Nesil Sekanslama ) | X | *Dondurulmuş Embriyo | 7 GÜN | PR00010 | X | X | X | Veriseq testi ile analiz edilen her bir embriyoda embriyoların herbiri iki taraflı barkodlarla indekslenmektedir ve referansa gerek olmaksızın her embriyo için 1 milyona yakın okuma yapılmaktadır. Bu test ile her kromozom için diğer tekniklere göre çok daha fazla okuma alınmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar (delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir ve kromozomal analiz rezolusyonunun yüksek olması sonucu parsiyel veya segmental anöploidileri daha iyi yakalamaktadır. Embriyolardaki kromozomlar objekti | Yeni Nesil Sekanslama | Buz aküsü üzerinde | Yanlış tüpe alınmı | X |