PGT

TEST ADI İLGİLİ GEN MATERYAL TÜRÜ RAPORLAMA SÜRESİ TEST KODU OMIM NUMARASI KALITIM ŞEKLİ SİNONİM KLİNİK KULLANIM ALANI YÖNTEM NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI NUMUNE RED KRİTERİ MATERYAL MİKTARI
Tek Gen Hastalıklar + HLA TiplemesiXDondurulmuş veya Taze Embriyo1-7 GÜNPR00090XXXTek Gen Nadir Hastalıklar + HLA TiplemesiRFLBuz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
HLA Tiplemesi PGT ( Haplotip ve Marker Analizleri - Lösemi vb)XDondurulmuş veya Taze Embriyo1-7 GÜNPR00080XXXHaplotip ve Marker Analizleri - Lösemi vbRFLBuz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Tek Gen Hastalıkları PGTXDondurulmuş veya Taze Embriyo1-7 GÜNPR00070XXXPreimplantasyon Genetik Tanı Dizi AnalizBuz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Translokasyon FISHXDondurulmuş veya Taze Embriyo1-2 GÜNPR00060XXXPreimplantasyon Genetik Tanı FISH (fluoresan in situ hibridizasyon)Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Anöploidi FISH (8 KROMOZOM)XDondurulmuş veya Taze Embriyo1-2 GÜNPR00050XXXPreimplantasyon Genetik Tanı FISH (fluoresan in situ hibridizasyon)Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Embriyolarda Array CGH Yöntemi ile Translokasyon Taraması X*Taze Embriyolarda1-2 GÜNPR00040XXX24 Sure array CGH testi ile analiz edilen her bir embriyo 3000'in üzerinde genomik dizi ile kontrol edilmektedir. Dolayısıyla her bir kromozomda ortalama 200 kontrol bölgesi bulunmaktadır. Böylece embriyolardaki kromozomlar objektiArray CGH Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Embriyolarda Array CGH Yöntemi ile 24 Kromozom TaramasıX*Dondurulmuş Embriyo7 GÜNPR00030XXX24 Sure array CGH testi ile analiz edilen her bir embriyo 3000'in üzerinde genomik dizi ile kontrol edilmektedir. Dolayısıyla her bir kromozomda ortalama 200 kontrol bölgesi bulunmaktadır. Böylece embriyolardaki kromozomlar objektiArray CGH Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
NGS ile Embriyolarda Translokasyon Taraması (Yeni Nesil Sekanslama )X*Taze Embriyolarda1-2 GÜNPR00020XXXVeriseq testi ile analiz edilen her bir embriyoda embriyoların herbiri iki taraflı barkodlarla indekslenmektedir ve referansa gerek olmaksızın her embriyo için 1 milyona yakın okuma yapılmaktadır. Bu test ile her kromozom için diğer tekniklere göre çok daha fazla okuma alınmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar (delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir ve kromozomal analiz rezolusyonunun yüksek olması sonucu parsiyel veya segmental anöploidileri daha iyi yakalamaktadır. Embriyolardaki kromozomlar objektiYeni Nesil Sekanslama Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
NGS ile Embriyolarda 24 Kromozom Taraması (Yeni Nesil Sekanslama )X*Dondurulmuş Embriyo7 GÜNPR00010XXXVeriseq testi ile analiz edilen her bir embriyoda embriyoların herbiri iki taraflı barkodlarla indekslenmektedir ve referansa gerek olmaksızın her embriyo için 1 milyona yakın okuma yapılmaktadır. Bu test ile her kromozom için diğer tekniklere göre çok daha fazla okuma alınmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar (delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir ve kromozomal analiz rezolusyonunun yüksek olması sonucu parsiyel veya segmental anöploidileri daha iyi yakalamaktadır. Embriyolardaki kromozomlar objektiYeni Nesil Sekanslama Buz aküsü üzerindeYanlış tüpe alınmıX
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.