GENLER, TESTLER ve HASTALIKLAR İÇİN ARAMA

KARDİYOLOJİ

Test Adı: KCNJ2 Dizi Analizi

GEN ADIKCNJ2
TEST KODUMG06130
OMIM NUMARASI600681
KALITIM ŞEKLİOtozomal Dominant
SİNONİMIRK1, Kir2.1, LQT7
KLİNİK KULLANIM ALANIKCNJ2 geni ilişkili Andersen Sendromu, Kısa QT Sendromu 3, Ailesel Atriyal Fibrilasyon 9 gibi hastalıklar otozomal dominant olarak kalıtılan bir hastalıktır. KCNJ2 genindeki mutasyonlar hastalıkla ilişkilendirilmiştir.
YÖNTEMYeni Nesil Dizileme
MATERYAL TÜRÜEDTA'lı Kan
MATERYAL MİKTARI3 ml
RAPORLAMA SÜRESİ40 Gün

İlgili Hastalıklar

    Test

    Form Gönderimi

    Tamam

    Bizden Haberdar Olmak İçin;

    KVKK'na uygun olarak kullanıcı deneyiminizi iyileştirmek için çerezler kullanıyoruz. Sitemizi ziyaret etmekle çerez ve gizlilik politikamızı kabul etmiş sayılırsınız. Daha fazla bilgi edinmek için KVKK - Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.

    KABUL ET DAHA FAZLA BİLGİ