Bilimsel Ekip

Yrd.Doc.Dr. Suleyman AKTUNA

ÖZGEÇMİŞ

  1. Adı Soyadı : Süleyman Aktuna
  2. Doğum Tarihi : 04.1986
  3. Unvanı : Doktor Öğretim Üyesi
  4. Öğrenim Durumu:

 

Derece

Alan

Üniversite

Yıl

Lisans

Fen Edebiyat Fakültesi,

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Orta Doğu Teknik Üniversitesi

2007

Yüksek Lisans

Tıp Fakültesi,

Moleküler Genetik

Nottingham Üniversitesi,

2008

Doktora

Tıp Fakültesi,

Moleküler Hematoloji

King’s College London

2014

 

 

  1. Akademik Unvanlar :

Doktor Öğretim Üyesi- Tıbbi Genetik Anabilim Dalı- İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

 

  1. Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri
    • Yüksek Lisans Tezleri

 

  • Doktora Tezleri
  1. Yayınlar

 

  • Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
  1. Özer L., Ünsal E., Aktuna S., Baltaci V., Çelikkol P., Akyiğit F., Şen A., Ayvaz Ö., Balci S. Mandibuloacral dysplasia and LMNA A529V mutation in Turkish patients with severe skeletal changes and absent breast development.  Clinical Dysmorhology. 2016
  2. Stadhouders R, Aktuna S, Thongjuea S, Aghajanirefah A, Pourfarzad F, van Ijcken W, Lenhard B, Rooks H, Best S, Menzel S, Grosveld F, Thein SL, Soler E " HBS1L-MYB intergenic variants modulate fetal hemoglobin via long-range MYB enhancers” J Clin Invest. 2014 Apr 1;124(4):1699-710
  3. Unsal E, Turan V, Aktuna S, Hurdag C, Bereketoglu G, Canillioglu Y, Baltaci A, Ozcan S, Karayalcin R, Batirbaygil H, Baltaci V. Effects of Pentoxifylline and Platelet Activating Factor on Sperm DNA Damage. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2015
  4. Oktay K, Baltaci V, Sonmezer M, Turan V, Unsal E, Baltaci A, Aktuna S, Moy F. Oogonial Precursor Cell-Derived Autologous Mitochondria Injection to Improve Outcomes in Women With Multiple IVF Failures Due to Low Oocyte Quality: A Clinical Translation. Reprod Sci, 22: 1612-1617, 2015
  5. Amandine Breton, Andria Theodorou, Aktuna S, Laura Sonzogni, David Darling,Lucas Chan, Stephan Menzel, Peter J. van der Spek, Sigrid M.A. Swagemakers, FrankGrosveld, Sjaak Philipsen, Swee Lay Thein . ASH1L (a histone methyltransferase protein) is a novel candidate globin gene regulator revealed by genetic study of an English family with betathalassaemia unlinked to the beta-globin locus. Br J Haematol. 2016 Jul 19. doi: 10.1111/bjh.
  6. Kurtulgan H.K., Özer L., Yıldırım M.E., Ünsal E., Aktuna S., Baltacı V., Akkuş N. ;Sezgin İ.. Recombinant chromosome with partial 14q trisomy due to maternal pericentric inversion. Molecular Cytogenetics (2015) 8:92 DOI 10.1186/s13039-015-019.-

  

  • Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler

 

  1. Özer L Ünsal E, Aydın M, Aktuna S, Duman D, Çelikkol P, Şen S, Baltacı A, Özcan S , Karayalçın R, Biri A, Baltacı V. Development of NGS based genetic testing for female infertility TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  2. Özer L, Ünsal E, Aktuna S, Aydın M, Duman D, Çelikkol P, Şen S, Baltacı A, Özcan S , Karayalçın R, Biri A, Baltacı V. Comprehensive Next Generation Sequencing(NGS) based panel for male infertility TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  3. Aydın, M., Ünsal, E., Aktuna, S., Özer, L., Çelikkol, P., Duman, T., Batırbaygil, H., Şen, S., Baltacı, A., Baltacı, V. “Our Experience Following NGS Based PGT-A on >6000 Embryos”, TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  4. Aktuna, S., Ünsal, E., Aydın, M., Özer, L., Atik, A., Duman, T., Baltacı, A., Baltacı, V. “Haploid Cell Assessment Approach: Predictive Value of Spermatogenesis Biomarkers”, TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  5. Ünsal, E., Aktuna, S., Aydın, M., Çelikkol, P., Duman, T., Atik, A., Karayalçın, R., Baltacı, A., Baltacı, V. “The Importance of Combining 24 Chromosome Screening with Preimplantation Genetic Diagnosis of Monogenic Diseases”, TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  6. Aktuna, S., Ünsal, E., Özer, L., Abbasi, M., Aydın, M., Duman, T., Baltacı, V. “Testing Sperm DNA Fragmentation with Flow Cytometry : A New ERA for Robust and Standardised DNA Integrity Evaluation”, TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  7. Baltacı, V., Ünsal, E., Özer, L., Aktuna, S., Aydın, M., Atik, A., Abbasi, M., Biri, A. “Flow Cytometric Analysis of Post Meiotic Spermatids”, TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Antalya, Türkiye (2018)
  8. Warren K., Unsal E., Aktuna S., Aydin M., Baltaci V., Jasper M. J.. WGA and NGS Read Length Significantly Impact Mitochondrıal Characterisation. Fertility and Sterility P-4761, 2017
  9. Aktuna, S.;Unsal, E.;Ozer, L.;Kolsal, G.;Polat, S.;Baltaci, A.;Duman, T.;Hurdag, C.;Aydos, K.;Baltaci, V. DMC1 is an encouraging biomarker for non-obstructive azoospermia patients. ESHRE 2017
  10. Ozer L , Aktuna S, Unsal E, Çelikkol. P, Aydın M., Duman T., Baltacı A , Baltacı V. Aneuploidy rates of next-generation sequencing in preimplantation genetic diagnosis for balanced translocation carriers PGD IS 2017
  11. Baltaci V, Unsal E Ozer E , Aktuna S , Atik A , Baltacı A Are Metabolıc Disorder Carriers Subject To Poor Ovarian Response İn Pgd Cycles ? PGD IS 2017
  12. Unsal E , Aktuna S , Ozer E , Aydın M.,, Duman T.,, Çelikkol. P, Baltacı A, Baltaci V What Next Generation Sequencing Brings to Preimplantation Genetic Testing PGD IS 2017
  13. Özer L., Ünsal E., Aktuna S., Duman M.T., Çelikkol P., Kutlu N. K., Koçak İ., Baltacı V. (2016). Whole Exom Sequencıng  Enables Preımplantatıon Genetıc Dıagnosıs For Couples Wıth Undıagnosed Dısorders.  PGD IS 2016
  14. Ünsal E., Aktuna S., Özer L., Koçak İ., ,Akyiğit F., Güney E., Baltacı A., Duman M.T.,Almacıoğlu H., Baltacı V. (2016). First NGS Based Comprehensive Chromosome Screening Data From Turkey.  PGD IS 2016
  15. Aktuna S., Ünsal E., Özer L., Duman M. T., Çelikkol P., Kutlu N. K., Baltacı A., Baltacı V. (2016). PGD for variants of unknown significance (VUS) ; How to decide to perform or not to perform ?.  PGD IS 2016
  16. Özer L., Trujıllano D., Ünsal E., Aktuna S., Akyiğit F., Çelikkol P., Rolfs A., Baltacı V. .  Novel  PGAP1 Gene Mutation in Patients with Mental Retardation  in a Turkish family.  European Society of Human Genetics Congress 2016
  17. Oktay K., Sönmezer M., Baltacı V., Ünsal E., Aktuna S., Baltacı A, Turan V. (2015).  Oogonıal Precursor Cell Derıved Autologous Mıtochondrıa Injectıon Improves Outcomes In Women Wıth Multıple Ivf Faılures Due To Low Oocyte Qualıty.  Society for Reproductive Investigation
  18. Aktuna, S.; Unsal, E.; Duman, T.; Ozer, L.; Akyigit, F.; Celikkol, P.; Baltaci, A.; Ozcan, S.; Baltaci, V“Preimplantation genetic diagnosis with carrier mapping test: an encouraging new approach for couples without molecular diagnosis”  Chromosome Research   Dec 2014, Volume: 22   Issue: 4   Pages: 637-638 
  19. Duman, T; Unsal, E; Ayvaz, O; Aktuna, S; Ozer, L; Akyigit, F; Tutkak, H; Baltaci, A; Baltaci, “Preımplantation Genetic Dıagnosis (Pgd) For Sıngle Gene Disorders/Acquıred Disease  wıth HLA Typing: A Brief Report”  Tıssue Antıgens Jul 2014,  Volume: 84   Issue: 1   Pages: 141-142
  20. Stadhouders, R; Aktuna, S; Thongjuea, S; Aghajanirefah, A; Pourfarzad, F; van Ijcken, W; Lenhard, B; Rooks, H; Best, S; Menzel, S; Grosveld, F; Thein, S L; Soler, E “HBS1L-MYB intergenic Variants Modulate Fetal Hemoglobin Via Long-Range MYB Enhancers “  BLOOD   Nov 2013 Volume: 122   Issue: 21   Meeting Abstract: 43
  21. Özer L, Ünsal E, Baltaci V, Aktuna S, Ayvaz Ö, Akyiğit F,  Çelikkol P, Şen A, Balcı S. “Homozygous Ala529Val LMNA Mutation in Patients with Mandibuloacral Dysplasia in a Turkish family” ESHG,  2014
  22. İlkan A, Aktuna A, Hürdağ C, Çanıllıoğlu Y, Duman T, Üner Ö,  Özer L, Baltacı V, Ünsal E. “Mutation Analysis of Phospholipase C Zeta (PLCζ) in Patients With Low Fertilisation Rate” ESHRE, 2014
  23. Amandine Breton, Laura Sonzogni, Andria Theodorou, Suleyman Aktuna, Stephan Menzel, Frank Grosveld, Sjaak Philipsen and Swee Lay Thein ‘ASH1L: A Novel Beta-Globin Gene Regulator in Humans?’ Blood 2015 126:641;

 

       Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümle

       Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler

       Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler

 

Aktuna S., Ünsal E.,, Kaya C., Özer L., Güney E., Baltacı A., Duman M. T., Almacıoğlu H., Baltacı V. (2016).  How 24 Chromosome Screening Improve the PGS efficacy.  11. Türk Alman Jinekoloji Kongresi,

 

  1. İdari Görevler

 

Türk Akreditasyon Kurumu –Denetçi /Teknik Uzman 2017-Devam ediyor

 

  1. Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler

 

Türkiye Üreme Sağlığı ve İnfertilite Derneği Üyeliği,   2014- Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği Üyeliği, 2016- Devam Ediyor

GENDER Genetik Hastalıkları Danışma Derneği 207- Devam Ediyor

 

  1. Ödüller
  2. Medical Research Council ( MRC) Doktora Bursu (2009-2012)
  3. Ulusal Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi (TSRM) En İyi Sözlü Bildiri Ödülü (2018,Antalya)

 

  1. Son iki yılda verdiğiniz lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler için aşağıdaki tabloyu doldurunuz.

 

Akademik

Yıl

Dönem

Dersin Adı

Haftalık Saati

Öğrenci Sayısı

Teorik

Uygulama

2018 - 2019

Güz

Hemoglobinopati genetiği

1

 

80

Poligenik ve Multifaktöriyel Hastalıkların Genetiği

1

 

Mitokondriyal kalıtım ve Hastalıkları

1

 

Mutasyon ve Polimorfizm Kavramları

1

 

Mutasyonların Hastalık Oluşturma Mekanizmaları

1

 

İnsan Genom Projesi ve getirdikleri

1

 

Omiks teknolojiler ve Tıbbı Genetikte Kullanımları

1

 

Temel Biyoinformatik ve Terminoloji

1

 

  1. Üniversite Dışı Görevler

 

Moleküler Genetik Laboratuvar Sorumlusu

LES Mikrogen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi, Ankara (2013 – devam ediyor)

Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.