SİTOGENETİK

Amniyon Sıvısından Kromozom Analizi

  • TEST KODU
    ST00370
  • GEN ADI
    X
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    X
  • SİNONİM
    X
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    Doğum öncesi fetusta şüpheli kromozomal sayısal ve yapısal kusurların tanısı; Kromozom anomalili çocuk hikayesi, olası kromozom anomalili düşük hikayesi, parental kromozom anomalisi, mozaiklik veya cinsiyet kromozom anöploidisi ,tarama testinde artmış risk, artmış anne yaşı, anormal fetal USG, ön prenatal çalışma ile mozaiklik saptanmış olması, kromozom instabilite sendromu riski
  • YÖNTEM
    Uzun süreli hücre kültürü
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    Steril uygun enjektörde/oda sıcaklığı
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, yetersiz miktarda, kanlı, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    Amniyon Sıvısı
  • MATERYAL MİKTARI
    20 mL
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    21 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.