PGT

Embriyolarda Array CGH Yöntemi ile Translokasyon Taraması

  • TEST KODU
    PR00040
  • GEN ADI
    X
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    X
  • SİNONİM
    X
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    24 Sure array CGH testi ile analiz edilen her bir embriyo 3000'in üzerinde genomik dizi ile kontrol edilmektedir. Dolayısıyla her bir kromozomda ortalama 200 kontrol bölgesi bulunmaktadır. Böylece embriyolardaki kromozomlar objektif, otomasyona dayalı bir sistemle yüksek çözünürlükte taranmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar ( delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir. Yapılan çalışmalar mikroarray yönteminin diğer yöntemlere göre daha güvenilir ve gebelik başarısı üzerinde daha etkin bir yöntem olduğunu ortaya koymuştur
  • YÖNTEM
    Array CGH
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    Buz aküsü üzerinde
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    *Taze Embriyolarda
  • MATERYAL MİKTARI
    X
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    1-2 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.