PGT

NGS ile Embriyolarda 24 Kromozom Taraması (Yeni Nesil Sekanslama )

  • TEST KODU
    PR00010
  • GEN ADI
    X
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    X
  • SİNONİM
    X
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    Veriseq testi ile analiz edilen her bir embriyoda embriyoların herbiri iki taraflı barkodlarla indekslenmektedir ve referansa gerek olmaksızın her embriyo için 1 milyona yakın okuma yapılmaktadır. Bu test ile her kromozom için diğer tekniklere göre çok daha fazla okuma alınmaktadır. Bu sayede kromozomlar sayısal olarak test edilmelerinin yanı sıra bölgesel (yapısal) olarak ta kayıp ve kazanımlar (delesyon- duplikasyonlar) tespit edilebilmektedir ve kromozomal analiz rezolusyonunun yüksek olması sonucu parsiyel veya segmental anöploidileri daha iyi yakalamaktadır. Embriyolardaki kromozomlar objektif, otomasyona dayalı bir sistemle yüksek çözünürlükte taranmaktadır. Test analiz sırasındaki dinamik referans aralığı sayesinde mozaisizmi daha net bir biçimde ortaya koymaktadır.
  • YÖNTEM
    Yeni Nesil Sekanslama
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    Buz aküsü üzerinde
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    *Dondurulmuş Embriyo
  • MATERYAL MİKTARI
    X
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    7 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.