ONKOGENETİK/ FARMAKOGENETİK

Farmokogenetik Panel (Warfarin İlaç Direnci)

  • TEST KODU
    MG01010
  • GEN ADI
    VKORC1, CYP2C9
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    AD
  • SİNONİM
    X
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    Warfarin primer olarak karaciğerde CYP2C9 enzimi ile metabolize edilir ve antikoagülan etkisini VKORC1 proteinini inhibe ederek gösterir. CYP2C9 genindeki iki ve VKORC1 genindeki bir polimorfizm warfarin tedavisinde önemli rol oynamaktadır. CYP2C9 polimorfizmleri ; normal (wild-type) , variant ;*1 ve *2 (Arg144Cys) veya *3(Ile359Leu). İki normal kopyayı taşıyorsa; *1/*1, tek normal kopyayı taşıyorsa; *1/*2 veya *1/*3 , iki polimorfik aleli taşıyorsa; *2/*3 olarak tanımlanmaktadır. CYP2C9*1 warfarini normal olarak metabolize etmektedir. CYP2C9*2 warfarin metabolizmasını 30% azaltır, and CYP2C9*3 warfarin metabolizmasını 90% azaltır. *2 veya *3 varyantlarını taşıyan bireyler warfarini daha az metabolize edeceğinden ilaç dolaşımda daha uzun süre kalacaktır bu nedenle daha düşük doz warfarin antikoagülan etki için yeterli olacaktır.
  • YÖNTEM
    Yeni Nesil Dizileme
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    EDTA’lı tüp / Oda sıcaklığı
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    EDTA'lı Kan
  • MATERYAL MİKTARI
    3 mL
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    30 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.