KADIN DOĞUM / İNFERTİLİTE

KoryonVillus Örneğinden (CVS) Kromozom Analizi

  • TEST KODU
    ST00380
  • GEN ADI
    X
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    X
  • SİNONİM
    X
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    Doğum öncesi fetusta şüpheli kromozomal sayısal ve yapısal kusurların tanısı; Kromozom anomalili çocuk hikayesi , Olası kromozom anomalili düşük hikayesi, Parental kromozom anomalisi, mozaiklik veya cinsiyet kromozom anöploidisi ,Taramada testinde artmış risk, Artmış anne yaşı, Anormal fetal USG, Ön prenatal çalışma ile mozaklik saptanmış olması, Kromozom instabilite sendromu riski
  • YÖNTEM
    Uzun süreli hücre kültürü
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    Steril taşıma besiyeri içeren tüp / Oda sıcaklığında
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, hemolizli, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    CVS
  • MATERYAL MİKTARI
    20-30 mg
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    28 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.