HEMATOLOJİ / İMMUNOLOJİ

t(1;19) E2A/PBX1 Real Time PCR

  • TEST KODU
    HT00090
  • GEN ADI
    E2A/PBX1
  • OMIM NUMARASI
  • KALITIM ŞEKLİ
    X
  • SİNONİM
    E2A/PBX1
  • KLİNİK KULLANIM ALANI
    t(1;19)(q23;p13) sonucunda E2A(TCF3)-PBX1 füzyon geni meydana gelir. Akut lenfositik lösemilerde (ALL) en sık gözlenen kromozomal translokasyondur. Pediatrik ALL vakalarının %3-6'sı, yetişkin ALL hastalarının %3'ünde gözlenmektedir. Pre-B ALL immunofenotipi ile yakından ilişkilidir. İki farklı transkript E2A-PBX1 füzyon geni ile ilişkilidir. Pediatrik ALL'de t(1;19) varlığının moleküler olarak gösterilmesi ve diğer en sık gözlenen kromozomal anomaliler olan (9;22), t(4;11) ve t(12;21) ile birlikte değerlendirilmesi prognozun saptanması ve tedavi yaklaşımının belirlenmesi açısından önemlidir.
  • YÖNTEM
    Real Time PCR
  • NUMUNE ALIM VE TRANSPORT KOŞULLARI
    EDTA’lı tüp / Oda sıcaklığı
  • NUMUNE RED KRİTERİ
    Yanlış tüpe alınmış, dondurulmuş örnekler
  • MATERYAL TÜRÜ
    EDTA'lı Kan
  • MATERYAL MİKTARI
    3 mL
  • RAPORLAMA SÜRESİ
    21 GÜN
Test

Form Gönderimi

Tamam

Cinnah Cad. 47/1 Çankaya ANKARA

Telefon : +90312 427 48 01
Fax : +90312 427 48 03
Mail : info@mikrogenlab.com
© 2017 Mikrogenlab. Tüm Hakları Saklıdır.
Web Tasarım Teknbobay.